Татьяна Перерва оставляет четырехлетнего сына Сережу в кроватке, включает радионяню и только после этого уходит. В руках у женщины небольшая рация с камерой, с ней она не расстается ни днем, ни ночью. Для Татьяны это современное изобретение куда важнее телефона. С камерой она может заниматься домашними делами и в то же время видеть все, что происходит с сыном. Такое внимание к ребенку - не сверхповышенная опека, это необходимость. С рождения Сережа страдает сильными приступами эпилепсии. Чтобы проследить их появление и своевременно помочь ребенку, с него в прямом смысле нельзя сводить глаз.

"В зависимости от времени года приступы бывают то чаще, то реже. Сейчас осень, период обострения, поэтому мы держим руку на пульсе. Постоянно наблюдаем", - объясняет мама мальчика Татьяна Перерва.

Первый приступ у мальчика произошел еще в роддоме. Секундное вздрагивание ручек и ножек ребенка сразу вызвало у Татьяны тревогу. Но слушать молодую маму врачи не стали, вместе с сыном ее выписали домой. А уже через две недели, когда приступы повторились, Сережу на "скорой" повезли в реанимацию. 

"С двухнедельного возраста у нас началась вся наша эпопея с больницами, госпитализациями, врачами, обследованиями, лекарствами. С тех пор и по сей день, мы, к сожалению, не можем прийти к какому-то результату", - говорит Татьяна Перерва.

Когда у Сережи нет приступов, он готов познавать мир. Играть, рисовать, развиваться. Если Сереже что-то нравится, он не сдерживает эмоций. Жаль только, что к четырем годам выражать радость или недовольство - это, собственно, все, что умеет мальчик.  

"К большому нашему сожалению, физически он мало достиг каких-либо успехов. Он умеет переворачиваться, как-то по-своему ползать и все. Больше сын развит эмоционально", - объясняет мама мальчика.

Интеллект Сережи сохранен, мозг не поврежден. Почему у него при этом происходят приступы и такая сильная задержка в развитии - большой вопрос не только для его родителей, но и для врачей. До сих пор мальчику не могут поставить диагноз. 

" Мы беспрерывно обследуем ребенка, пытаемся купировать приступы, проводить реабилитацию, но все безрезультатно. Пока мы не найдем причину, мы не можем правильно подобрать ни препараты, ни лечение. Увы, но многочисленные госпитализации, консультации у всех ведущих, не побоюсь этого слова, врачей российских и профессоров не принесли своих плодов", - с грустью в голосе констатирует Татьяна.

Мозг сохранен, и это дает шанс на то, что Сережу можно поставить на ноги. Если правильно подобрать лечение, которое купирует приступы эпилепсии. Так как в России определить причину не могут, Перерва стали стучаться в зарубежные клиники. Одна из этих клиник находится в Японии.

"Подозрение идет на какие-то поломки именно в метаболизме. Возможно, из-за этого идет неврологическое нарушение, но это только догадка. Поэтому мы хотим съездить и провести обследование. Клиника, в которой нас готовы принять, славится хорошей исследовательской базой именно в нарушении обмена веществ. То есть в том, что подозревается у моего ребенка", - объясняет Татьяна Перерва 

Просмотрев все документы и историю болезни, японские специалисты согласились принять Сережу. Обследование там будет длиться 1,5 месяца, а его стоимость составит порядка 1,5 млн рублей. При всем желании собрать такую сумму родители Сережи сами не могут.

"Здоровые дети - это мечта любого родителя, и я очень прошу помочь нам осуществить нашу мечту. Прошу дать нам возможность пройти обследование в Японии. И главное - найти причину недуга нашего ребенка. Возможно, это в дальнейшем поможет нам в лечении сына", - говорит мама мальчика.

Если вы хотите помочь Сереже Перерва отправиться на обследование в Японию, то это можно сделать, позвонив по телефону 8927-898-89-27 - мама мальчика Татьяна Перерва.